简体 | Eng
收藏夹
-> -> -> - >
[产品库]主题: 洁净车间完工检测项目标准及等级- ...   发布者: 净化公司
08/24/2017
Visit:7 ,Today:1

洁净车间完工检测项目标准及等级-净化公司

亘诚净化科技(上海)有限公司专注净化工程设备生产、设计、加工服务,为各领域提供:洁净车间,洁净棚,无菌车间,净化车间,无尘车间设计及建造服务。

接下来为广大用户讲述——洁净车间完工检测项目标准及等级

洁净车间检测项目一般包括:

洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

洁净室检测参照标准:

1、《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

2、《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

3、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

4、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5、《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

7、《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

洁净车间检测应参考的洁净等级:

空气洁净度等级参考:

(1)在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定——净化公司友情指出!

(2)空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的。

(3)洁净室(区)的温度和湿度,应符合规定:生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65%(4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa ,洁净室(无菌车间)与室外大气的静压差不应小于10Pa 。

(5)洁净室(区)应根据生产要求提供照度,并应符合下列规定:

1) 主要工作室一般照明的照度值宜为300lx 。

2) 辅力工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx 。

3) 对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

(6)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB (A ),单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB (A )。

我司产品:

净化车间 http://www.uoeta.com/

 
最后更新: 2017-08-24 14:19:45
  • 联系人信息

    分类目录 - 医药保健 - > 医疗服务 - 洁净车间完工检测项目标准及等级-净化公司

    姓名: 净化公司
    电子信箱: N/A
    手机: N/A
    公司名称: N/A
    联系电话: N/A
    详细地址: N/A
    邮政编码: N/A
    网址URL:
    有效期:400 天
  • 评判这条信息 - 欢迎发表意见/建议 : 洁净车间完工检测项目标准及等级-净化公司

    * 必须填写的信息

    优秀信息 分类错误 违禁信息 垃圾信息 过期 其它

    姓名: *
    详细内容: *
    联系电话:
    详细地址:
    邮政编码:
    电子信箱:
    网址URL:
    验证码:*
    passcode
  • uoeta.com

    有限公司...

       亘诚净化科技(上海)有限公司专注净化工程设备生产、设计、加工服务,为各领域提供:洁净车间,洁净棚,无菌车间,净化车间,无尘车间设计及建造, 上海净化公司*** -[!--smalltext--]

    [其他] - www.*oeta.com - UTF-8 - 2017-06-21

搜索相关: 医药保健代理 - 康复产品 - 库存药品 - 医药保健 - 制药设备 - 医用材料 - 美容护理产品 - 美容设备 - 医学资料 - 医疗服务 - 医药项目合作 - 其他 - 保健品 - 生物工程 - 霉(酵素)制剂 - 畜用药 - 中药材 - 医疗设备 - 生命科学 - 医疗用具 - 医药原料、中间体 - 合成药 - 减肥产品

©2024 孙悟空