高绍荣等体细胞重编程研究获进展

近年来，研究发现Tet家族可以催化5mC的氧化生成5hmC (5-羟甲基胞嘧啶)，从而进一步通过不同途径实现主动去甲基化或被动去甲基化。至新的研究证明Tet3介导的5mC的羟基化对于受精过程的DNA去甲基化和重编程具有重要作用；Tet1和Tet2也被认为参与了PGC发育过程以及细胞融合介导的重编程过程中特异位点的去甲基化。对于转录因子介导的体细胞重编程过程中，Tet是否参与内源全能性基因的去甲基化和重新活化并不清楚。

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最后更新: 2013-03-22 16:38:45
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